Este momentul bilanturilor, al dorintelor si a noului An.
De cand am cunoscut-o pe Florina am simtit ca am un motiv sa merg mai departe. Au fost momente grele, dar si momente frumoase, toate cuprinse intr-un an. 2011. Un an deosebit de greu pentru mine, deosebit de greu pentru ea.
Daca trag linie si analizez: cu ajutorul oamenilor speciali pe care i-am cunoscut anul acesta am putut sa aducem o farama de bucurie in sufletele parintilor. Cu ajutorul oamenilor deosebiti, Florina a putut sa beneficieze de medicamentatie. Cu ajutorul oamenilor cu suflet bun - Florina are acum o parte din casuta refacuta. Sunt multe de facut in continuare.
la consultul din luna noiembrie avea ficaciorul marit, motiv pentru care s-a recomandat reintroducerea medicamentatiei. Recomandarea la plecarea din spital a fost: de revenit in 6 luni la un nou consult si programare pentru un RMN. De asemenea,trebuie tinut cont de faptul ca la varsta de 5 ani va avea nevoie din nou de interventie pentru schimbarea valvei.
Tin sa multumesc din inima tuturor celor care au contribuit cum au putut, cum au stiut, cu mult, cu putin ca Florina sa aiba aparatul de masurarea INR-ului, sa revina acasa, sa beneficieze de medicamentatie, iar Iulia sa aiba cu ce sa plateasca biletele de avion, medicamentele, consultul, testerele.
Tin sa multumesc din inima celor care au contribuit cu cate un pic la refacerea casutei in care sta Florina, casuta peste care tornada a venit asta vara si a luat acoperisul.
Tin sa multumesc in mod special Rodicai pentru ca a acceptat ca eu sa ma implic in aceasta poveste.
Tin sa multumesc din inima Imeldei care m-a ajutat cu furnizarea de informatii si de know-how.
Tin sa multumesc din inima comunitatii de pe forumul desprecopii.com fara de care nu am fi putut sa strangem banutii pentru medicamente, pentru zborul din noiembrie, pentru consult,tin sa multumesc fetelor care au vizitat-o pe Iulia la spital in Munchen.
Tin sa multumesc din inima comunitatii de pe forumul malfomatiicardiace.ro, pentru explicatii de ordin medical primite de la mamicile care au copii cu afectiuni la valve.
Tin sa multumesc din inima Fundatiei Mereu Aproape pentru apelul umanitar in vederea strangerii sumei de 7250 de euro.
Tin sa multumesc din inima lui Alex Popa si Asociatiei Inima Copiilor, lui Daniel Tunsoiu si Aerotravel care au contribuit la intoarcerea in tara a Iuliei si a Florinei.
Tin sa multumesc medicilor care, prin actul medical, au contribuit la starea de sanatate a Florinei.
Iar eu - tin sa ii multumesc Florinei ca exista!
La multi ani, copil drag! La multi ani tuturor celor care ne-au fost aproape.
Anul 2012 sa va aduca mai multa sanatate, mai multa bucurie si mai multe intamplari care sa va faca viata mai frumoasa.
sâmbătă, 31 decembrie 2011
marți, 13 septembrie 2011
23 noiembrie - progamare la consult
23 noiembrie- Floricica trebuie sa fie prezenta la HertzCentrum Munchen pentru evaluarea dupa 6 luni de la operatie. Conform invitatiei, consultul (EKG, Echo, consultul in sine) costa 450 de euro. Biletele de avion ajung si ele la 375 euro (simulare facuta azi, pentru cursa Tarom Bucuresti- Munchen).
Se termina coudaminul si trebuie cumparat si acesta. 300 de euro pentru medicamentele necesare pentru o luna.
Testerele vor trebui cumparate si ele. La farmacia spitalului o cutie cu 48 de bucati costa 48 de euro. In tara, aceeasi cantitate costa 900 de lei. Iulia estimeaza o nevoie de 5 cutii. Alti 200 de euro.
Ne sunt necesari 1325 de euro pentru ca Floricica sa ajunga la consult si sa i se cumpere medicamentele pentru urmatoarea perioada. Multumim tuturor celor ce ne-au fost si ne sunt alaturi.
Se termina coudaminul si trebuie cumparat si acesta. 300 de euro pentru medicamentele necesare pentru o luna.
Testerele vor trebui cumparate si ele. La farmacia spitalului o cutie cu 48 de bucati costa 48 de euro. In tara, aceeasi cantitate costa 900 de lei. Iulia estimeaza o nevoie de 5 cutii. Alti 200 de euro.
marți, 26 iulie 2011
joi, 21 iulie 2011
Tornada? Rupere de nori?
Sunt dati in care.....natura face ravagii. Sunt dati in care dupa un necaz vine altul.
Iulia, Florina, Alex, tatal trec prin momente cumplite- nu au cum sa mai locuiasca in casa pe care o au.
O furtuna napraznica a spart geamurile, a zburat tot acoperisul si capriorii, hornul de la soba, iar prin cos intra apa in casa, aproape totul este distrus. Ploaia se infiltreaza in pereti.
Actele medicale, medicamentele, aparatul sunt neatinse. Ei nu au patit nimic, insa doua ore au fost in stare de shoc toti. Este cumplit. Lumina nu au, apa potabila nu au....sunt izolati intrucat toata zona este afectata, copacii sunt cazuti si am inteles ca nu se poate circula.
Iulia m-a sunat si am ramas fara cuvinte cand mi-a spus......"am ramas fara casa".
Am vorbit cu o prietena si sper ca maine sa am un deviz aproximativ de cat ar costa refacerea....motiv pentru care nu pot sa vorbesc acum despre sume. In momentul de fata vorbim despre geamuri, usi, stalpi, tigla, materiale de constructii.
Of. Doar ce se linistisera un pic apele.....
Acum orice suma conteaza pentru ei. Materialele de constructii ar fi atat de bine venite....
Sau, daca aveti idei cum i am putea ajuta- firme de constructii la care puttem apela, ONG uri....orice informatie aveti....ne este de mare folos.
Multumim din inima.
Iulia, Florina, Alex, tatal trec prin momente cumplite- nu au cum sa mai locuiasca in casa pe care o au.
O furtuna napraznica a spart geamurile, a zburat tot acoperisul si capriorii, hornul de la soba, iar prin cos intra apa in casa, aproape totul este distrus. Ploaia se infiltreaza in pereti.
Actele medicale, medicamentele, aparatul sunt neatinse. Ei nu au patit nimic, insa doua ore au fost in stare de shoc toti. Este cumplit. Lumina nu au, apa potabila nu au....sunt izolati intrucat toata zona este afectata, copacii sunt cazuti si am inteles ca nu se poate circula.
Iulia m-a sunat si am ramas fara cuvinte cand mi-a spus......"am ramas fara casa".
Am vorbit cu o prietena si sper ca maine sa am un deviz aproximativ de cat ar costa refacerea....motiv pentru care nu pot sa vorbesc acum despre sume. In momentul de fata vorbim despre geamuri, usi, stalpi, tigla, materiale de constructii.
Of. Doar ce se linistisera un pic apele.....
Acum orice suma conteaza pentru ei. Materialele de constructii ar fi atat de bine venite....
Sau, daca aveti idei cum i am putea ajuta- firme de constructii la care puttem apela, ONG uri....orice informatie aveti....ne este de mare folos.
Multumim din inima.
miercuri, 22 iunie 2011
sâmbătă, 4 iunie 2011
Florina la Antena 1
Florina este la Antena 1. Pe linkul de mai jos, la minutul 39 este un mic reportaj despre Florina.
http://observator.a1.ro/video/wHMIdpm7TzI
Multumim Fundatiei Mereu Aproape.
http://observator.a1.ro/video/wHMIdpm7TzI
Multumim Fundatiei Mereu Aproape.
joi, 26 mai 2011
Florina la ea acasa
Vreau sa-i fac o vizita Florinei. Sambata, 04 iunie.
Sper sa o vad cu bine, am inteles de la Iulia ca a luat in greutate, cam 500 de grame in doua saptamani. Secretiile inca nu ii dau pace- sunt inca multe de la intubare si din cate am inteles, asa va fi o perioada de 3 luni.
De mancat mananca bine, bea multa apa, laptic, insa nu fructe si nu legume; a inceput sa mearga nesustinuta, insa Iulia are teama si nu o lasa foarte mult singurica. Vorbeste un pic stalcit, dar vorbeste.
Este un copilas frumos, caruia i-a revenit zambetul pe buze,desi, ochisorii ei tot tristi sunt.
Sper sa o vad cu bine, am inteles de la Iulia ca a luat in greutate, cam 500 de grame in doua saptamani. Secretiile inca nu ii dau pace- sunt inca multe de la intubare si din cate am inteles, asa va fi o perioada de 3 luni.
De mancat mananca bine, bea multa apa, laptic, insa nu fructe si nu legume; a inceput sa mearga nesustinuta, insa Iulia are teama si nu o lasa foarte mult singurica. Vorbeste un pic stalcit, dar vorbeste.
Este un copilas frumos, caruia i-a revenit zambetul pe buze,desi, ochisorii ei tot tristi sunt.
joi, 19 mai 2011
Bronsolita
Ieri am fost la doctor. Florina are inimioara in parametrii buni, insa la ecografie a iesit ca are o bronsolita. Ieri nu au gasit toate medicamentele, dar azi am reusit sa le iau de la farmacie. Intalnirea de ieri m-a emotionat. Mult de tot.....Florina e o fetita superba, micuta, un pic trista...Am tinut-o in brate si am fost bucuroasa ca am cunoscut-o, dupa o luna si jumatate de discutii despre ea. Mi-a placut ca am reusit sa ii atrag atentia in timpul consultatiilor si am reusit sa o linistesc si sa stea la ecografie.
Are secretii nazale(de la intubaj), are semne de la ECMO, operatia este cicatrizata, insa semnele inca exista vizibil. Are tratament medicamentos atat cel dat din spital, cat si cel dat de catre doctorul la care am fost ieri. Sper ca bronsolita sa treaca prin tratament si sa nu necesite spitalizare.
Am reusit multe cu ajutorul vostru. Rodica multumim din suflet pentru suport. Alina, Karina, fetele care au fost la ele in Munchen, multumim! Multumim din inima ca am fost ajutate cu biletele de avion!!!!
Povestea insa nu se termina aici. Florina trebuie sa vina lunar la Bucuresti. Din trei in trei luni tot la Bucuresti, pentru o monitorizare atenta a inimioarei. Din 6 in 6 luni la Munchen pentru consult post operator si monitorizare in vederea urmatoarei interventii. Trebuie schimbata valva la 5 ani de viata. Aceasta este previziunea la acest moment. Din nou zboruri, din nou investigatii, din nou cazari.
Consulturile medicale costa in jur de 150 de euro. Daca se mai adauga si RMN- 500 de euro. La care se adauga biletele de avion- 400 de euro.
Situatia este cu atat mai grea pentru ca familia mai are 4 copii, locuiesc intr-o casa nefinalizata, in doua camere, din care una numai pentru minunea de Florina. Ieri vorbeam cu Iulia si imi spunea ca nu poate folosi batista bebelusului pentru ca are apiratorul defect. Nu o poate cantari pentru ca nu are cantar...sunt atatea lipsuri....of.
Stiu insa ca se vor rezolva. Incet -incet le vom rezolva pe toate.
Are secretii nazale(de la intubaj), are semne de la ECMO, operatia este cicatrizata, insa semnele inca exista vizibil. Are tratament medicamentos atat cel dat din spital, cat si cel dat de catre doctorul la care am fost ieri. Sper ca bronsolita sa treaca prin tratament si sa nu necesite spitalizare.
Am reusit multe cu ajutorul vostru. Rodica multumim din suflet pentru suport. Alina, Karina, fetele care au fost la ele in Munchen, multumim! Multumim din inima ca am fost ajutate cu biletele de avion!!!!
Povestea insa nu se termina aici. Florina trebuie sa vina lunar la Bucuresti. Din trei in trei luni tot la Bucuresti, pentru o monitorizare atenta a inimioarei. Din 6 in 6 luni la Munchen pentru consult post operator si monitorizare in vederea urmatoarei interventii. Trebuie schimbata valva la 5 ani de viata. Aceasta este previziunea la acest moment. Din nou zboruri, din nou investigatii, din nou cazari.
Consulturile medicale costa in jur de 150 de euro. Daca se mai adauga si RMN- 500 de euro. La care se adauga biletele de avion- 400 de euro.
Situatia este cu atat mai grea pentru ca familia mai are 4 copii, locuiesc intr-o casa nefinalizata, in doua camere, din care una numai pentru minunea de Florina. Ieri vorbeam cu Iulia si imi spunea ca nu poate folosi batista bebelusului pentru ca are apiratorul defect. Nu o poate cantari pentru ca nu are cantar...sunt atatea lipsuri....of.
Stiu insa ca se vor rezolva. Incet -incet le vom rezolva pe toate.
marți, 17 mai 2011
Povestea Florinei
Povestea Florinei
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!
sâmbătă, 14 mai 2011
Acasa...........
Marti voi discuta cu Iulia si nevoile lor imediate in materie de medicamentatie, costurile acestora. De asemenea va voi tine la curent cu banii stransi pentru plata biletelor si cand va fi nevoie sa plece din nou la control.
Din ce discutam cu Iulia, vroia sa mearga la Tg Mures la consult.
Astept si actele medicale de la iesirea din spital, voi scrie recomandarile si concluziile.
Din ce am discutat cu ea, Florina are nevoie de inca doua interventii chirurgicale.
Mi-a mai promis o poza cu Florina. O poza extrem de trista...o poza care a imortalizat-o si care o va marca tot restul vietii. Timp de 3 saptamani a trait cu acea poza in care Florina nu misca, era hranita prin aparate, respira prin aparate, iar ea nu isi recunostea copilul. Sunt amintiri dureroase, poate cele mai dureroase stari pe care le poate trai o mamica- sa isi vada copilul zbatandu se pentru a supravietui. Imi doresc ca Iulia sa aiba parte de consiliere psihologica pentru a fi functionala si prezenta pentru copii ei, pentru Florina.
Florina are nevoie de noi....Prin faptul ca a revenit acasa, nu inseamna ca problemele s-au rezolvat. Afectiunile acestea nu te lasa sa dormi linistita. O stiu si eu, trebuie sa fii tot timpul in alerta. Viata ti se schimba. Totul graviteaza in jurul copilului si pentru a-i fi lui bine.
Florina trebuie monitorizata. Florina trebuie consultata.Aparatul pe care l-au primit masoara timpul de coagulare si in functie de acesta, se vor doza medicamentele.
Minunea de copil trebuie sa treaca din nou, prin interventii chirurgicale. Iulia trebuie sa mearga din nou la Centrul de Cardiologie din Munchen, acolo unde a stat 4 luni.
Nu am primit inca extrasul de cont(tatal Florinei a fost la banca, insa nu a aajuns la scoala din sat pentru a mi-l trimite).
Se stransesera 110 euro si 440 ron pana joi, ora 11. voi face confirmari luni si o voi ruga pe Iulia sa faca un abonament de internet banking pentru a ne fi mai usor.
Ma bucur ca am avut si am ocazia sa le fiu alaturi.
Va multumesc voua pentru sustinerea voastra...fara de care nu am fi reusit atatea.
Din ce discutam cu Iulia, vroia sa mearga la Tg Mures la consult.
Astept si actele medicale de la iesirea din spital, voi scrie recomandarile si concluziile.
Din ce am discutat cu ea, Florina are nevoie de inca doua interventii chirurgicale.
Mi-a mai promis o poza cu Florina. O poza extrem de trista...o poza care a imortalizat-o si care o va marca tot restul vietii. Timp de 3 saptamani a trait cu acea poza in care Florina nu misca, era hranita prin aparate, respira prin aparate, iar ea nu isi recunostea copilul. Sunt amintiri dureroase, poate cele mai dureroase stari pe care le poate trai o mamica- sa isi vada copilul zbatandu se pentru a supravietui. Imi doresc ca Iulia sa aiba parte de consiliere psihologica pentru a fi functionala si prezenta pentru copii ei, pentru Florina.
Florina are nevoie de noi....Prin faptul ca a revenit acasa, nu inseamna ca problemele s-au rezolvat. Afectiunile acestea nu te lasa sa dormi linistita. O stiu si eu, trebuie sa fii tot timpul in alerta. Viata ti se schimba. Totul graviteaza in jurul copilului si pentru a-i fi lui bine.
Florina trebuie monitorizata. Florina trebuie consultata.Aparatul pe care l-au primit masoara timpul de coagulare si in functie de acesta, se vor doza medicamentele.
Minunea de copil trebuie sa treaca din nou, prin interventii chirurgicale. Iulia trebuie sa mearga din nou la Centrul de Cardiologie din Munchen, acolo unde a stat 4 luni.
Nu am primit inca extrasul de cont(tatal Florinei a fost la banca, insa nu a aajuns la scoala din sat pentru a mi-l trimite).
Se stransesera 110 euro si 440 ron pana joi, ora 11. voi face confirmari luni si o voi ruga pe Iulia sa faca un abonament de internet banking pentru a ne fi mai usor.
Ma bucur ca am avut si am ocazia sa le fiu alaturi.
Va multumesc voua pentru sustinerea voastra...fara de care nu am fi reusit atatea.
joi, 12 mai 2011
5 MINUTE SI ATERIZEAZA
Doua zile grele. Emotii.....mari emotii....de la bagaje la acorduri de zbor, la telefoane si emailuri. Mari emotii, dar in seara asta suntem foarte bucurosi. Florina este pe aeroport in Otopeni.
Astept telefonul Iulianei sa ma anunte ca au aterizat. 4 luni. 4 luni, 4 operatii, 3 saptamani de ECMO, 2 luni de terapie intensiva, O singura inimioara. Inimioara Florinei este bine acum.
Abia astept sa le cunosc, sa o vad, sa o strang in brate...sa o cunosc pe Iulia.
Astept telefonul Iulianei sa ma anunte ca au aterizat. 4 luni. 4 luni, 4 operatii, 3 saptamani de ECMO, 2 luni de terapie intensiva, O singura inimioara. Inimioara Florinei este bine acum.
Abia astept sa le cunosc, sa o vad, sa o strang in brate...sa o cunosc pe Iulia.
luni, 9 mai 2011
Bilete de avion pentru Florina si mami a ei
Veste mare: Fetele se intorc joi.
Caut avion sa vedem cu ce ar putea zbura fara escala.
Fac apel la voi, cititoarele.....haideti sa ne mobilizam, va rog. Din discutiile avute la o agentie de turism, mi-a gasit bilete pe tarom la 400 de euro. In cei 400 de euro sunt incluse toate taxele, biletul Florinei si bagajele(au 4 genti)....la care se mai adauga si caruciorul.Fiind zbor de seara, preturile cresc. Ne trebuie 1720ron pana maine seara....pentru a putea cumpara biletele.
Daca cineva ne poate ajuta - fie cu o agentie de turism de unde putem cumpara mai ieftin, fie cu un pret mai bun!
Florina se intoarce acasa!Nu pot sa va spun ce bucurie am si ca abia astept sa o cunosc.
Caut avion sa vedem cu ce ar putea zbura fara escala.
Fac apel la voi, cititoarele.....haideti sa ne mobilizam, va rog. Din discutiile avute la o agentie de turism, mi-a gasit bilete pe tarom la 400 de euro. In cei 400 de euro sunt incluse toate taxele, biletul Florinei si bagajele(au 4 genti)....la care se mai adauga si caruciorul.Fiind zbor de seara, preturile cresc. Ne trebuie 1720ron pana maine seara....pentru a putea cumpara biletele.
Daca cineva ne poate ajuta - fie cu o agentie de turism de unde putem cumpara mai ieftin, fie cu un pret mai bun!
Florina se intoarce acasa!Nu pot sa va spun ce bucurie am si ca abia astept sa o cunosc.
duminică, 8 mai 2011
Previziuni
Am vorbit cu Iulia. Saracele abia asteapta sa plece acasa.
Florina spune ca vrea PA si PA....
Iuli mi-a dat insa o veste trista. Florina va avea nevoie si de alte interventii chirurigicale, una in jurul varstei de 5 ani pentru valva, alta in jurul varstei de 10 ani la artera pulmonara.
Cel putin aceasta este previziunea acum. Uf, ma asteptam sa preconizeze inca una pentru valva...dar si pentru artera?....
Stiu ca inimioara se dezvolta pana la 14 ani, iar la valva va fi nevoie a se schimba pana la maturitate....:(.
Pana una alta, sper ca maine sa vina cu un raspuns pe masura dorintelor lor.
Florina spune ca vrea PA si PA....
Iuli mi-a dat insa o veste trista. Florina va avea nevoie si de alte interventii chirurigicale, una in jurul varstei de 5 ani pentru valva, alta in jurul varstei de 10 ani la artera pulmonara.
Cel putin aceasta este previziunea acum. Uf, ma asteptam sa preconizeze inca una pentru valva...dar si pentru artera?....
Stiu ca inimioara se dezvolta pana la 14 ani, iar la valva va fi nevoie a se schimba pana la maturitate....:(.
Pana una alta, sper ca maine sa vina cu un raspuns pe masura dorintelor lor.
joi, 5 mai 2011
Alina si Karina
Miercuri si joi Florina si Iulia au avut vizitatori. In primul rand o cunostinta mai veche, care s-a dovedit ca trece peste toata durerea ce o apasa si s-a dus sa le vada, apoi Alina si Karina, doua romance stabilite in zona Munchenului.
Mai jos sunt impresiile:
Alina spune:
"Am fost astazi (4 mai 2011) la Florina la spital impreuna cu 2 prietene.
Din pacate,pe fetita nu am vazut-o pt ca am vorbit inainte cu un asistent si ne-a zis ca este intr-o camera izolata,o feresc f tare de vreun virus sau alt gen de infectie pt ca la situatia ei ar fi rau asa ca decizia noastra a fost sa nu intram,avem copii la cresa si in scoli si cine stie...Asa ca am stat de vorba cu mamica Iuliana si cu o asistenta care se ocupa de treburile administrative.
Asistenta mi-a zis ca din punctul lor de vedere pot pleca in Ro doar ca cei de-acolo nu erau gata cu aranjatul treburilor..Nu stiu cind se intimpla asta,totul depinde de cei din Ro.
Tratamentul pe care il are ii e asigurat pe 3 luni(unul din medicamente e scump)iar testele le dau cei de aici pe 6 luni,urmind ca urmatoarele ture de teste si medicamente sa fie suportate de casa de sanatate din Ro,speram sa se poata,cred ca trebuie din timp insistat si depuse cereri,nu ma pricep cum e mersul acolo...
Sincer,cred ca cea mai mare nevoie e de bani,urmeaza consulturi aici,reevaluari,dumuri peste drumuri si posibilitati f limitate....."
Karina spune:
am fost azi (5 mai 2011) la spital la Florina.
dupace ne-am blindat cu camasi si masti ne-a lasat sa intram in salon. ni s-a permis doar 20 minute, dar noi am stat mai mult de 30.
ce sa va spun? Florina e un copil minunat, are niste ochi... a fost vioaie, chiar a aratat interes ptr fiimio (doar cu el am intrat in salon) si ptr alte lucruri care se aflau pe masa. la inceput a fost sfioasa, dar apoi ne-a zambit. e micuta si slabuta, nu se acomodeaza cu mancarea de la spital, deci mai greu sa ia in greutate. a stat in picioruse pe jos si a facut cativa pasi langa patut. ce sa mai, m-am topit vazand-o.
impresia de prima data, cred ca medicii au facut minuni cu adevarat in cazul ei. mi-a placut ca arata interes ptr lucruri, ca vroia sa desfaca o cutie de bomboane, ca cerea din lucrurile de pe masa, asta imi spune ca se recupereaza.
insa mai are mult de recuperat, e o cale lunga si anevoioasa. mama ei a fost asa miscata de vizita unor necunoscute (ieri a fost Alina la ea) e o femeie modesta, a trecut prin clipe de iad, cand credea ca moare Florina, dar Dumnezeu a intarit-o cumva... si a rezistat incercarii.
nevoia lor cea mai mare este de bani ptr tratamentul care urmeaza. ptr primele luni au primit de la spital, dar in viitor va fi nevoie de bani. inca n-au primit nici un raspuns de la Tg Mures. isi doreste sa plece acasa, dar deocamdata medicii nu-i permit plecarea.
cam asta, Iulia a fost impresionata ca niste straine au venit s-o viziteze. (ieri a fost la ea si Alina) ea se afla acolo din 8 februarie si ia fost greu din toate punctele de vedere. eu spun ca n-am facut nimik deosebit vizitand-o, daor poate am adus putina bucurie in sufletul ei."
Mai jos sunt impresiile:
Alina spune:
"Am fost astazi (4 mai 2011) la Florina la spital impreuna cu 2 prietene.
Din pacate,pe fetita nu am vazut-o pt ca am vorbit inainte cu un asistent si ne-a zis ca este intr-o camera izolata,o feresc f tare de vreun virus sau alt gen de infectie pt ca la situatia ei ar fi rau asa ca decizia noastra a fost sa nu intram,avem copii la cresa si in scoli si cine stie...Asa ca am stat de vorba cu mamica Iuliana si cu o asistenta care se ocupa de treburile administrative.
Asistenta mi-a zis ca din punctul lor de vedere pot pleca in Ro doar ca cei de-acolo nu erau gata cu aranjatul treburilor..Nu stiu cind se intimpla asta,totul depinde de cei din Ro.
Tratamentul pe care il are ii e asigurat pe 3 luni(unul din medicamente e scump)iar testele le dau cei de aici pe 6 luni,urmind ca urmatoarele ture de teste si medicamente sa fie suportate de casa de sanatate din Ro,speram sa se poata,cred ca trebuie din timp insistat si depuse cereri,nu ma pricep cum e mersul acolo...
Sincer,cred ca cea mai mare nevoie e de bani,urmeaza consulturi aici,reevaluari,dumuri peste drumuri si posibilitati f limitate....."
Karina spune:
am fost azi (5 mai 2011) la spital la Florina.
dupace ne-am blindat cu camasi si masti ne-a lasat sa intram in salon. ni s-a permis doar 20 minute, dar noi am stat mai mult de 30.ce sa va spun? Florina e un copil minunat, are niste ochi...
a fost vioaie, chiar a aratat interes ptr fiimio (doar cu el am intrat in salon) si ptr alte lucruri care se aflau pe masa. la inceput a fost sfioasa, dar apoi ne-a zambit. e micuta si slabuta, nu se acomodeaza cu mancarea de la spital, deci mai greu sa ia in greutate. a stat in picioruse pe jos si a facut cativa pasi langa patut. ce sa mai, m-am topit vazand-o.impresia de prima data, cred ca medicii au facut minuni cu adevarat in cazul ei. mi-a placut ca arata interes ptr lucruri, ca vroia sa desfaca o cutie de bomboane, ca cerea din lucrurile de pe masa, asta imi spune ca se recupereaza.
insa mai are mult de recuperat, e o cale lunga si anevoioasa. mama ei a fost asa miscata de vizita unor necunoscute (ieri a fost Alina la ea) e o femeie modesta, a trecut prin clipe de iad, cand credea ca moare Florina, dar Dumnezeu a intarit-o cumva... si a rezistat incercarii.
nevoia lor cea mai mare este de bani ptr tratamentul care urmeaza. ptr primele luni au primit de la spital, dar in viitor va fi nevoie de bani. inca n-au primit nici un raspuns de la Tg Mures. isi doreste sa plece acasa, dar deocamdata medicii nu-i permit plecarea.
cam asta, Iulia a fost impresionata ca niste straine au venit s-o viziteze. (ieri a fost la ea si Alina) ea se afla acolo din 8 februarie si ia fost greu din toate punctele de vedere. eu spun ca n-am facut nimik deosebit vizitand-o, daor poate am adus putina bucurie in sufletul ei."
marți, 3 mai 2011
Propanolol
Vocea Iulianei a fost cam trista in seara asta....
Ieri i-au scos propanololul Florinei, iar noaptea precedenta nu a fost una tocmai buna. Aparatele au bipait tare pentru ca au sarit parametrii setati. Huh, pulsul Florinei se cam dusese la 40. Azi i-au facut EKG, inimioara este in refacere, iar dupa investigatie i-au reintrodus propanololul.
Tratamentul este de durata, din nefericire.
Florina oboseste cand mananca, iar cel mai mult a mancat 40 de ml de laptic.
Tratamentul este de durata, din nefericire.
Florina oboseste cand mananca, iar cel mai mult a mancat 40 de ml de laptic.
Despre ambulanta inca nu se pot pronunta, pentru ca nu au acceptul de la Tg. Mures.
Maine sper ca vor fi mai bine, mai ales ca vor avea si vizitatori.
Greutate cu plus
Aseara am primit o veste minunata. Florina a luat in greutate. Dupa o perioada in care scaderea a fost continua, ieri a fost prima zi in care a castigat 20 de grame.
Este un mic inceput....
Sper din tot sufletul sa se intoarca acasa, si sa nu fie necesar a mai merge la Tg. Mures.
Este un mic inceput....
Sper din tot sufletul sa se intoarca acasa, si sa nu fie necesar a mai merge la Tg. Mures.
sâmbătă, 30 aprilie 2011
Cristina
Cristina, iti multumim pentru donatia facuta. Luni sper sa poata utiliza cei 500 de euro.
Sanatate Andreei tale si familiei.
Sanatate Andreei tale si familiei.
vineri, 29 aprilie 2011
Florina, minunea de copil
Sunt momente in care discutiile cu Iulia imi dau niste sentimente deosebite.
Este greu de descris in cuvinte cum este sa iti vezi copilul cu mascuta pe fata, aparatele scotand niste sunete pe care iti doresti sa nu le auzi- si de fapt nu le mai auzi cand ai in fata imaginea socanta cu chipul acela micut caruia ii curge sangele pe nas si pe gurita. Sa stai in fata acelor aparate, neputincioasa, sa stii ca acela este copilul tau....dar mai ales, ca nu ai cum sa il ajuti. Neputincioasa te uiti la el si plangi atat de tare...si implori Divinitatea sa faca ceva, sa ti-l lase aici pe pamant, alaturi de tine. Iar medicii, desi sar in ajutor, fac tot ceea ce este posibil sa dea primul ajutor, dar si ei, privesc cu teama si rezervati.
Un lucru il stiu: cei de acolo stiu sa fie oameni, apoi doctori, asistente, si apoi din nou oameni. In astfel de situatii- cand stii ca viata copilului tau este o lupta a organismului acela mic si firav, intre viata si moarte, sa fii inconjurat de persoane care iti sunt alaturi, este un mare lucru. Iar cand crezi ca totul s-a sfarsit, iar zilele fara speranta parca nu se mai termina- apare minunea si copilul tau se trezeste. Si atunci incepi sa crezi din nou ca va fi bine, iar progresele zilnice te intaresc si iti dau puterea de a merge mai departe.
Florina mananca supa preparata romaneste. Florina bea laptic. Florina spune- "ma-ma-ma" si "ta-ta-ta"...Florina sta in fundulet, iar de ieri s-a ridicat in picioruse si merge in patut, tinuta de mana.
Florina este o minune. Este indragita de tot personalul din spital, de la asistente la doctori. Si, uitandu-ma la poze, chiar daca pe alaturi triste, ma uit ca nu ai cum sa nu indragesti o astfel de minune.
Discutia cu Iulia a fost una destul de lunga. Imi place de ea, este comunicativa. Era suparata de faptul ca acel domn care le-a promis suma de 1000 de euro, a sunat-o azi si a intrebat-o daca a primit banii. Cei din spital au verificat toate conturile bancare pe care spitalul le are - pentru a vedea o depunere din partea acestui domn. Era atat de inversunata si necajita ca acel domn insista ca a trimis banii, iar ea spunea ca nu i-a primit si era neputincioasa a dovedi acest lucru.Dar cel mai tare o durea faptul ca a fost mintita.
Este dureros ca in asemenea incercari grele sunt persoane care promit si nu isi onoreaza promisiunile.
Azi in jurul pranzului s-a deschis usa la salon si o asistenta i-a adus o cutie. A primit pastile pentru 3 luni de zile de aici inainte, iar testerele pentru o perioada de 6luni. Este o minune. Iulia a ramas fara bani acolo in spital, iar de isi doreste sa cumpere ceva Florinei sau pentru ea, totul ramane la stadiul de dorinta.
La data de azi se stransesera in cont 2440 lei. Multumim tuturor celor ce au fost alaturi de noi - pana acum, in aceasta campanie. Le multumim si celor ce se gandesc la Florina si se roaga lui Dumnezeu pentru sanatatea ei.
Luni asteapta raspuns de la Targu - Mures- confirmarea de acceptare a internarii in spital pentru o perioada de 2-3 saptamani pentru supraveghere medicala specializata.Pe de-o parte este bine: Florina este tot timpul monitorizata, in caz de nevoie primul ajutor il poate primi. Iulia ar fi printre romani, in tara ei, neasteptand tot timpul sa se deschida usa si sa apara o persoana care vorbeste romaneste, ori daca este nevoie sa intelegea discutia cu doctorul ce o consulta pe micuta sa trebuiasca sa o sune pe Doamna Monica(o cunostinta stabilita in Munchen si care le-a ajutat foarte mult cu acte, traduceri, telefoane etc).
Orice zi petrecuta cu Florina este o Binecuvantare!
Este greu de descris in cuvinte cum este sa iti vezi copilul cu mascuta pe fata, aparatele scotand niste sunete pe care iti doresti sa nu le auzi- si de fapt nu le mai auzi cand ai in fata imaginea socanta cu chipul acela micut caruia ii curge sangele pe nas si pe gurita. Sa stai in fata acelor aparate, neputincioasa, sa stii ca acela este copilul tau....dar mai ales, ca nu ai cum sa il ajuti. Neputincioasa te uiti la el si plangi atat de tare...si implori Divinitatea sa faca ceva, sa ti-l lase aici pe pamant, alaturi de tine. Iar medicii, desi sar in ajutor, fac tot ceea ce este posibil sa dea primul ajutor, dar si ei, privesc cu teama si rezervati.
Un lucru il stiu: cei de acolo stiu sa fie oameni, apoi doctori, asistente, si apoi din nou oameni. In astfel de situatii- cand stii ca viata copilului tau este o lupta a organismului acela mic si firav, intre viata si moarte, sa fii inconjurat de persoane care iti sunt alaturi, este un mare lucru. Iar cand crezi ca totul s-a sfarsit, iar zilele fara speranta parca nu se mai termina- apare minunea si copilul tau se trezeste. Si atunci incepi sa crezi din nou ca va fi bine, iar progresele zilnice te intaresc si iti dau puterea de a merge mai departe.
Florina mananca supa preparata romaneste. Florina bea laptic. Florina spune- "ma-ma-ma" si "ta-ta-ta"...Florina sta in fundulet, iar de ieri s-a ridicat in picioruse si merge in patut, tinuta de mana.
Florina este o minune. Este indragita de tot personalul din spital, de la asistente la doctori. Si, uitandu-ma la poze, chiar daca pe alaturi triste, ma uit ca nu ai cum sa nu indragesti o astfel de minune.
Discutia cu Iulia a fost una destul de lunga. Imi place de ea, este comunicativa. Era suparata de faptul ca acel domn care le-a promis suma de 1000 de euro, a sunat-o azi si a intrebat-o daca a primit banii. Cei din spital au verificat toate conturile bancare pe care spitalul le are - pentru a vedea o depunere din partea acestui domn. Era atat de inversunata si necajita ca acel domn insista ca a trimis banii, iar ea spunea ca nu i-a primit si era neputincioasa a dovedi acest lucru.Dar cel mai tare o durea faptul ca a fost mintita.
Este dureros ca in asemenea incercari grele sunt persoane care promit si nu isi onoreaza promisiunile.
Azi in jurul pranzului s-a deschis usa la salon si o asistenta i-a adus o cutie. A primit pastile pentru 3 luni de zile de aici inainte, iar testerele pentru o perioada de 6luni. Este o minune. Iulia a ramas fara bani acolo in spital, iar de isi doreste sa cumpere ceva Florinei sau pentru ea, totul ramane la stadiul de dorinta.
La data de azi se stransesera in cont 2440 lei. Multumim tuturor celor ce au fost alaturi de noi - pana acum, in aceasta campanie. Le multumim si celor ce se gandesc la Florina si se roaga lui Dumnezeu pentru sanatatea ei.
Luni asteapta raspuns de la Targu - Mures- confirmarea de acceptare a internarii in spital pentru o perioada de 2-3 saptamani pentru supraveghere medicala specializata.Pe de-o parte este bine: Florina este tot timpul monitorizata, in caz de nevoie primul ajutor il poate primi. Iulia ar fi printre romani, in tara ei, neasteptand tot timpul sa se deschida usa si sa apara o persoana care vorbeste romaneste, ori daca este nevoie sa intelegea discutia cu doctorul ce o consulta pe micuta sa trebuiasca sa o sune pe Doamna Monica(o cunostinta stabilita in Munchen si care le-a ajutat foarte mult cu acte, traduceri, telefoane etc).
Orice zi petrecuta cu Florina este o Binecuvantare!
Vorbesc zilnic cu Iulia. Simte nevoia sa comunice si este tare bucuroasa cand vorbeste limba ei. Ieri au anuntat-o medicii ca o vor trimite in tara cu ambulanta aeriana. Daca se pune problema asa, costul unui transport este de minim 10.000 euro. Imi spunea ca este posibil sa vina un copilas din Tg. Mures in Munchen, iar la intoarcere, sa ii ia pe ei. Poate, in acest caz, costurile s-ar imparti. In seara aceasta imi va comunica ce i-au transmis doctorii. Florina nu mananca. Nu ii place mancarea nemteasca si pace. Ieri ii cumparase un snitzel de la care a decojit pesmetul si oul, le-a bagat in gurita si le-a mestecat, apoi le-a refuzat. Singurul aliment tolerat este lapticul formula. Din acest motiv, slabeste zilnic 50-100 de grame. Imi spunea ca vor sa ii puna din nou perfuzii. La 1 an si 7 luni, Florina are 8 kg.
In jur de ora 21.00, ora Romaniei, vorbim din nou si anunt noutatile.
In jur de ora 21.00, ora Romaniei, vorbim din nou si anunt noutatile.
miercuri, 27 aprilie 2011
Am vorbit cu Iulia, mama Florinei. Avea lacrimi in ochi, pe care, desi nu le-am vazut, le-am simtit in glas. Este o mama extraordinara. Sa stai 3 luni izolata intr-un spital, sa nu cunosti limba, sa nu ai cu cine sa comunici, sa fii singura, dar mai ales sa te uiti la copilul tau cum sufera cumplit, cum semnele vitale sunt slabe... trebuie sa fie extrem de greu. Cu toate acestea,a avut curaj si putere si a luptat alaturi de fetita ei.
Imi spunea ca nu ii vina sa creada ca s-a trezit. Nu ii vine sa creada ca dupa 3 saptamani de ECMO(circulatie extra-corporeala), timp in care medicii nu aveau asteptari foarte mari si erau extrem de rezervati, intr-o dimineata, Florina a deschis ochii...
Fetita aceasta are un inger ce a lasat-o aici, langa parintii si langa fratii ei....
Isi doresc sa se intoarca in tara, insa starea de sanatate nu este inca stabila. Pultusul a scazut azi si la 90, saturaria variaza intre 73-96. Ceea ce este mai rau, este faptul ca nu ii place mancarea nemteasca. Condimentele si picanteriile. Iulia a explicat acest lucru, se tine cont de aceasta preferinta, insa ea nu mananca decat mancare gatita romaneste.
Rodica, mama Bellei, ii duce mancare gatita de ea, insa acum, in zilele acestea, este prea prinsa pentru a putea gati pentru Florina. Si atunci micuta nu prea mananca. Asta echivaleaza cu pierderea in greutate a 50 de grame pe zi, lucru destul de nefast.
In seara aceasta au trecut medicii la vizita si spuneau ca pana luni tot o mai tin, pentru ca tuseste.
De aparat si de consumabile au nevoie urgenta. Nu este inclus in formularul S2, iar CAS nu deconteaza aceste sume.
Medicii din Munchen nu o lasa sa plece din spital pana cand nu are coagucheck-ul si testerele, acele si medicamentatia.
Imi spunea ca nu ii vina sa creada ca s-a trezit. Nu ii vine sa creada ca dupa 3 saptamani de ECMO(circulatie extra-corporeala), timp in care medicii nu aveau asteptari foarte mari si erau extrem de rezervati, intr-o dimineata, Florina a deschis ochii...
Fetita aceasta are un inger ce a lasat-o aici, langa parintii si langa fratii ei....
Isi doresc sa se intoarca in tara, insa starea de sanatate nu este inca stabila. Pultusul a scazut azi si la 90, saturaria variaza intre 73-96. Ceea ce este mai rau, este faptul ca nu ii place mancarea nemteasca. Condimentele si picanteriile. Iulia a explicat acest lucru, se tine cont de aceasta preferinta, insa ea nu mananca decat mancare gatita romaneste.
Rodica, mama Bellei, ii duce mancare gatita de ea, insa acum, in zilele acestea, este prea prinsa pentru a putea gati pentru Florina. Si atunci micuta nu prea mananca. Asta echivaleaza cu pierderea in greutate a 50 de grame pe zi, lucru destul de nefast.
In seara aceasta au trecut medicii la vizita si spuneau ca pana luni tot o mai tin, pentru ca tuseste.
De aparat si de consumabile au nevoie urgenta. Nu este inclus in formularul S2, iar CAS nu deconteaza aceste sume.
Medicii din Munchen nu o lasa sa plece din spital pana cand nu are coagucheck-ul si testerele, acele si medicamentatia.
vineri, 22 aprilie 2011
Florina este in continuare internata la HDZ-Munchen. Se reface dupa doua luni de la ultima interventie pe cord deschis. Doctorii iau in considerare transferul catre spitalul din Targu Mures cu ambulanta aeriana, intrucat are nevoie in continuare de asistenta medicala specializata.
Florina a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis intr-o luna. Este o luptatoare si o fetita ce isi doreste sa traiasca.
Florina a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis intr-o luna. Este o luptatoare si o fetita ce isi doreste sa traiasca.
marți, 19 aprilie 2011
Povestea Florinei
Florina este fetita mult dorita a familiei Petrica, o familie modesta din Sat Silistea, Judetul Teleorman. Are 2 ani si jumatate si azi poate din nou sa zambeasca, sa spuna mama,sa planga si sa se bucure de zilele frumoase. Are 3 frati mai mari ce o asteapta acasa si o familie iubitoare. Are o viata inainte si un Inger ce ii lumineaza calea.
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!
Abonați-vă la:
Postări (Atom)