Cristina, iti multumim pentru donatia facuta. Luni sper sa poata utiliza cei 500 de euro.
Sanatate Andreei tale si familiei.
sâmbătă, 30 aprilie 2011
vineri, 29 aprilie 2011
Florina, minunea de copil
Sunt momente in care discutiile cu Iulia imi dau niste sentimente deosebite.
Este greu de descris in cuvinte cum este sa iti vezi copilul cu mascuta pe fata, aparatele scotand niste sunete pe care iti doresti sa nu le auzi- si de fapt nu le mai auzi cand ai in fata imaginea socanta cu chipul acela micut caruia ii curge sangele pe nas si pe gurita. Sa stai in fata acelor aparate, neputincioasa, sa stii ca acela este copilul tau....dar mai ales, ca nu ai cum sa il ajuti. Neputincioasa te uiti la el si plangi atat de tare...si implori Divinitatea sa faca ceva, sa ti-l lase aici pe pamant, alaturi de tine. Iar medicii, desi sar in ajutor, fac tot ceea ce este posibil sa dea primul ajutor, dar si ei, privesc cu teama si rezervati.
Un lucru il stiu: cei de acolo stiu sa fie oameni, apoi doctori, asistente, si apoi din nou oameni. In astfel de situatii- cand stii ca viata copilului tau este o lupta a organismului acela mic si firav, intre viata si moarte, sa fii inconjurat de persoane care iti sunt alaturi, este un mare lucru. Iar cand crezi ca totul s-a sfarsit, iar zilele fara speranta parca nu se mai termina- apare minunea si copilul tau se trezeste. Si atunci incepi sa crezi din nou ca va fi bine, iar progresele zilnice te intaresc si iti dau puterea de a merge mai departe.
Florina mananca supa preparata romaneste. Florina bea laptic. Florina spune- "ma-ma-ma" si "ta-ta-ta"...Florina sta in fundulet, iar de ieri s-a ridicat in picioruse si merge in patut, tinuta de mana.
Florina este o minune. Este indragita de tot personalul din spital, de la asistente la doctori. Si, uitandu-ma la poze, chiar daca pe alaturi triste, ma uit ca nu ai cum sa nu indragesti o astfel de minune.
Discutia cu Iulia a fost una destul de lunga. Imi place de ea, este comunicativa. Era suparata de faptul ca acel domn care le-a promis suma de 1000 de euro, a sunat-o azi si a intrebat-o daca a primit banii. Cei din spital au verificat toate conturile bancare pe care spitalul le are - pentru a vedea o depunere din partea acestui domn. Era atat de inversunata si necajita ca acel domn insista ca a trimis banii, iar ea spunea ca nu i-a primit si era neputincioasa a dovedi acest lucru.Dar cel mai tare o durea faptul ca a fost mintita.
Este dureros ca in asemenea incercari grele sunt persoane care promit si nu isi onoreaza promisiunile.
Azi in jurul pranzului s-a deschis usa la salon si o asistenta i-a adus o cutie. A primit pastile pentru 3 luni de zile de aici inainte, iar testerele pentru o perioada de 6luni. Este o minune. Iulia a ramas fara bani acolo in spital, iar de isi doreste sa cumpere ceva Florinei sau pentru ea, totul ramane la stadiul de dorinta.
La data de azi se stransesera in cont 2440 lei. Multumim tuturor celor ce au fost alaturi de noi - pana acum, in aceasta campanie. Le multumim si celor ce se gandesc la Florina si se roaga lui Dumnezeu pentru sanatatea ei.
Luni asteapta raspuns de la Targu - Mures- confirmarea de acceptare a internarii in spital pentru o perioada de 2-3 saptamani pentru supraveghere medicala specializata.Pe de-o parte este bine: Florina este tot timpul monitorizata, in caz de nevoie primul ajutor il poate primi. Iulia ar fi printre romani, in tara ei, neasteptand tot timpul sa se deschida usa si sa apara o persoana care vorbeste romaneste, ori daca este nevoie sa intelegea discutia cu doctorul ce o consulta pe micuta sa trebuiasca sa o sune pe Doamna Monica(o cunostinta stabilita in Munchen si care le-a ajutat foarte mult cu acte, traduceri, telefoane etc).
Orice zi petrecuta cu Florina este o Binecuvantare!
Este greu de descris in cuvinte cum este sa iti vezi copilul cu mascuta pe fata, aparatele scotand niste sunete pe care iti doresti sa nu le auzi- si de fapt nu le mai auzi cand ai in fata imaginea socanta cu chipul acela micut caruia ii curge sangele pe nas si pe gurita. Sa stai in fata acelor aparate, neputincioasa, sa stii ca acela este copilul tau....dar mai ales, ca nu ai cum sa il ajuti. Neputincioasa te uiti la el si plangi atat de tare...si implori Divinitatea sa faca ceva, sa ti-l lase aici pe pamant, alaturi de tine. Iar medicii, desi sar in ajutor, fac tot ceea ce este posibil sa dea primul ajutor, dar si ei, privesc cu teama si rezervati.
Un lucru il stiu: cei de acolo stiu sa fie oameni, apoi doctori, asistente, si apoi din nou oameni. In astfel de situatii- cand stii ca viata copilului tau este o lupta a organismului acela mic si firav, intre viata si moarte, sa fii inconjurat de persoane care iti sunt alaturi, este un mare lucru. Iar cand crezi ca totul s-a sfarsit, iar zilele fara speranta parca nu se mai termina- apare minunea si copilul tau se trezeste. Si atunci incepi sa crezi din nou ca va fi bine, iar progresele zilnice te intaresc si iti dau puterea de a merge mai departe.
Florina mananca supa preparata romaneste. Florina bea laptic. Florina spune- "ma-ma-ma" si "ta-ta-ta"...Florina sta in fundulet, iar de ieri s-a ridicat in picioruse si merge in patut, tinuta de mana.
Florina este o minune. Este indragita de tot personalul din spital, de la asistente la doctori. Si, uitandu-ma la poze, chiar daca pe alaturi triste, ma uit ca nu ai cum sa nu indragesti o astfel de minune.
Discutia cu Iulia a fost una destul de lunga. Imi place de ea, este comunicativa. Era suparata de faptul ca acel domn care le-a promis suma de 1000 de euro, a sunat-o azi si a intrebat-o daca a primit banii. Cei din spital au verificat toate conturile bancare pe care spitalul le are - pentru a vedea o depunere din partea acestui domn. Era atat de inversunata si necajita ca acel domn insista ca a trimis banii, iar ea spunea ca nu i-a primit si era neputincioasa a dovedi acest lucru.Dar cel mai tare o durea faptul ca a fost mintita.
Este dureros ca in asemenea incercari grele sunt persoane care promit si nu isi onoreaza promisiunile.
Azi in jurul pranzului s-a deschis usa la salon si o asistenta i-a adus o cutie. A primit pastile pentru 3 luni de zile de aici inainte, iar testerele pentru o perioada de 6luni. Este o minune. Iulia a ramas fara bani acolo in spital, iar de isi doreste sa cumpere ceva Florinei sau pentru ea, totul ramane la stadiul de dorinta.
La data de azi se stransesera in cont 2440 lei. Multumim tuturor celor ce au fost alaturi de noi - pana acum, in aceasta campanie. Le multumim si celor ce se gandesc la Florina si se roaga lui Dumnezeu pentru sanatatea ei.
Luni asteapta raspuns de la Targu - Mures- confirmarea de acceptare a internarii in spital pentru o perioada de 2-3 saptamani pentru supraveghere medicala specializata.Pe de-o parte este bine: Florina este tot timpul monitorizata, in caz de nevoie primul ajutor il poate primi. Iulia ar fi printre romani, in tara ei, neasteptand tot timpul sa se deschida usa si sa apara o persoana care vorbeste romaneste, ori daca este nevoie sa intelegea discutia cu doctorul ce o consulta pe micuta sa trebuiasca sa o sune pe Doamna Monica(o cunostinta stabilita in Munchen si care le-a ajutat foarte mult cu acte, traduceri, telefoane etc).
Orice zi petrecuta cu Florina este o Binecuvantare!
Vorbesc zilnic cu Iulia. Simte nevoia sa comunice si este tare bucuroasa cand vorbeste limba ei. Ieri au anuntat-o medicii ca o vor trimite in tara cu ambulanta aeriana. Daca se pune problema asa, costul unui transport este de minim 10.000 euro. Imi spunea ca este posibil sa vina un copilas din Tg. Mures in Munchen, iar la intoarcere, sa ii ia pe ei. Poate, in acest caz, costurile s-ar imparti. In seara aceasta imi va comunica ce i-au transmis doctorii. Florina nu mananca. Nu ii place mancarea nemteasca si pace. Ieri ii cumparase un snitzel de la care a decojit pesmetul si oul, le-a bagat in gurita si le-a mestecat, apoi le-a refuzat. Singurul aliment tolerat este lapticul formula. Din acest motiv, slabeste zilnic 50-100 de grame. Imi spunea ca vor sa ii puna din nou perfuzii. La 1 an si 7 luni, Florina are 8 kg.
In jur de ora 21.00, ora Romaniei, vorbim din nou si anunt noutatile.
In jur de ora 21.00, ora Romaniei, vorbim din nou si anunt noutatile.
miercuri, 27 aprilie 2011
Am vorbit cu Iulia, mama Florinei. Avea lacrimi in ochi, pe care, desi nu le-am vazut, le-am simtit in glas. Este o mama extraordinara. Sa stai 3 luni izolata intr-un spital, sa nu cunosti limba, sa nu ai cu cine sa comunici, sa fii singura, dar mai ales sa te uiti la copilul tau cum sufera cumplit, cum semnele vitale sunt slabe... trebuie sa fie extrem de greu. Cu toate acestea,a avut curaj si putere si a luptat alaturi de fetita ei.
Imi spunea ca nu ii vina sa creada ca s-a trezit. Nu ii vine sa creada ca dupa 3 saptamani de ECMO(circulatie extra-corporeala), timp in care medicii nu aveau asteptari foarte mari si erau extrem de rezervati, intr-o dimineata, Florina a deschis ochii...
Fetita aceasta are un inger ce a lasat-o aici, langa parintii si langa fratii ei....
Isi doresc sa se intoarca in tara, insa starea de sanatate nu este inca stabila. Pultusul a scazut azi si la 90, saturaria variaza intre 73-96. Ceea ce este mai rau, este faptul ca nu ii place mancarea nemteasca. Condimentele si picanteriile. Iulia a explicat acest lucru, se tine cont de aceasta preferinta, insa ea nu mananca decat mancare gatita romaneste.
Rodica, mama Bellei, ii duce mancare gatita de ea, insa acum, in zilele acestea, este prea prinsa pentru a putea gati pentru Florina. Si atunci micuta nu prea mananca. Asta echivaleaza cu pierderea in greutate a 50 de grame pe zi, lucru destul de nefast.
In seara aceasta au trecut medicii la vizita si spuneau ca pana luni tot o mai tin, pentru ca tuseste.
De aparat si de consumabile au nevoie urgenta. Nu este inclus in formularul S2, iar CAS nu deconteaza aceste sume.
Medicii din Munchen nu o lasa sa plece din spital pana cand nu are coagucheck-ul si testerele, acele si medicamentatia.
Imi spunea ca nu ii vina sa creada ca s-a trezit. Nu ii vine sa creada ca dupa 3 saptamani de ECMO(circulatie extra-corporeala), timp in care medicii nu aveau asteptari foarte mari si erau extrem de rezervati, intr-o dimineata, Florina a deschis ochii...
Fetita aceasta are un inger ce a lasat-o aici, langa parintii si langa fratii ei....
Isi doresc sa se intoarca in tara, insa starea de sanatate nu este inca stabila. Pultusul a scazut azi si la 90, saturaria variaza intre 73-96. Ceea ce este mai rau, este faptul ca nu ii place mancarea nemteasca. Condimentele si picanteriile. Iulia a explicat acest lucru, se tine cont de aceasta preferinta, insa ea nu mananca decat mancare gatita romaneste.
Rodica, mama Bellei, ii duce mancare gatita de ea, insa acum, in zilele acestea, este prea prinsa pentru a putea gati pentru Florina. Si atunci micuta nu prea mananca. Asta echivaleaza cu pierderea in greutate a 50 de grame pe zi, lucru destul de nefast.
In seara aceasta au trecut medicii la vizita si spuneau ca pana luni tot o mai tin, pentru ca tuseste.
De aparat si de consumabile au nevoie urgenta. Nu este inclus in formularul S2, iar CAS nu deconteaza aceste sume.
Medicii din Munchen nu o lasa sa plece din spital pana cand nu are coagucheck-ul si testerele, acele si medicamentatia.
vineri, 22 aprilie 2011
Florina este in continuare internata la HDZ-Munchen. Se reface dupa doua luni de la ultima interventie pe cord deschis. Doctorii iau in considerare transferul catre spitalul din Targu Mures cu ambulanta aeriana, intrucat are nevoie in continuare de asistenta medicala specializata.
Florina a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis intr-o luna. Este o luptatoare si o fetita ce isi doreste sa traiasca.
Florina a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis intr-o luna. Este o luptatoare si o fetita ce isi doreste sa traiasca.
marți, 19 aprilie 2011
Povestea Florinei
Florina este fetita mult dorita a familiei Petrica, o familie modesta din Sat Silistea, Judetul Teleorman. Are 2 ani si jumatate si azi poate din nou sa zambeasca, sa spuna mama,sa planga si sa se bucure de zilele frumoase. Are 3 frati mai mari ce o asteapta acasa si o familie iubitoare. Are o viata inainte si un Inger ce ii lumineaza calea.
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa. Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!
Abonați-vă la:
Postări (Atom)