Mihaela - incepe sa zambeasca

Florina la Antena 1

Florina este la Antena 1. Pe linkul de mai jos, la minutul 39 este un mic reportaj despre Florina.
http://observator.a1.ro/video/wHMIdpm7TzI


Multumim Fundatiei Mereu Aproape.

Florina la ea acasa

Vreau sa-i fac o vizita Florinei. Sambata, 04 iunie.

Sper sa o vad cu bine, am inteles de la Iulia ca a luat in greutate, cam 500 de grame in doua saptamani. Secretiile inca nu ii dau pace- sunt inca multe de la intubare si din cate am inteles, asa va fi o perioada de 3 luni.

De mancat mananca bine, bea multa apa, laptic, insa nu fructe si nu legume; a inceput sa mearga nesustinuta, insa Iulia are teama si nu o lasa foarte mult singurica. Vorbeste un pic stalcit, dar vorbeste.

Este un copilas frumos, caruia i-a revenit zambetul pe buze,desi, ochisorii ei tot tristi sunt. 

Bronsolita

Ieri am fost la doctor. Florina are inimioara in parametrii buni, insa la ecografie a iesit ca are o bronsolita. Ieri nu au gasit toate medicamentele, dar azi am reusit sa le iau de la farmacie. Intalnirea de ieri m-a emotionat. Mult de tot.....Florina e o fetita superba, micuta, un pic trista...Am tinut-o in brate si am fost bucuroasa ca am cunoscut-o, dupa o luna si jumatate de discutii despre ea. Mi-a placut ca am reusit sa ii atrag atentia in timpul consultatiilor si am reusit sa o linistesc si sa  stea la ecografie.

Are secretii nazale(de la intubaj), are semne de la ECMO, operatia este cicatrizata, insa semnele inca exista vizibil. Are tratament medicamentos atat cel dat din spital, cat si cel dat de catre doctorul la care am fost ieri. Sper ca bronsolita sa treaca prin tratament si sa nu necesite spitalizare.


Am reusit multe cu ajutorul vostru. Rodica multumim din suflet pentru suport. Alina, Karina, fetele care au fost la ele in Munchen, multumim! Multumim din inima ca am fost ajutate cu biletele de avion!!!!

Povestea insa nu se termina aici. Florina trebuie sa vina lunar la Bucuresti. Din trei in trei luni tot la Bucuresti, pentru o monitorizare atenta a inimioarei. Din 6 in 6 luni la Munchen pentru consult post operator si monitorizare in vederea urmatoarei interventii. Trebuie schimbata valva la 5 ani de viata. Aceasta este previziunea la acest moment. Din nou zboruri, din nou investigatii, din nou cazari.

Consulturile medicale costa in jur de 150 de euro. Daca se mai adauga si RMN- 500 de euro. La care se adauga biletele de avion- 400 de euro.

Situatia este cu atat mai grea pentru ca familia mai are 4 copii, locuiesc intr-o casa nefinalizata, in doua camere, din care una numai pentru minunea de Florina. Ieri vorbeam cu Iulia si imi spunea ca nu poate folosi batista bebelusului pentru ca are apiratorul defect. Nu o poate cantari pentru ca nu are cantar...sunt atatea lipsuri....of.


Stiu insa ca se vor rezolva. Incet -incet le vom rezolva pe toate.

Povestea Florinei

Povestea Florinei

 Florina este fetita mult dorita a familiei Petrica, o familie modesta din Sat Silistea, Judetul Teleorman. Are 2 ani si jumatate si azi poate din nou  sa zambeasca, sa spuna mama,sa planga si sa se bucure de zilele frumoase. Are 3 frati mai mari  ce o asteapta acasa si o familie iubitoare. Are o viata inainte si un Inger ce ii lumineaza calea.
Florina s-a nascut cu malformatie complexa a inimii, fiind diagnosticata la Targu Mures cu : canal atrioventricular comun rastelli- tip A,ventricul drept cu dubla cale de iesire, stenoza pulmonara subvalvulara si valvulara semnificativa.  Datorita complexitatii malformatiei cardiace cu care s-a nascut Florina singura sansa sa traiasca era o operatie ugenta de corectie, dar  lista de asteptare pentru interventiile chirurgicale este foarte lunga, iar fondurile pentru tratamentele cardiologice sunt extrem de limitate. Cu ajutorul formularului E112 au ajuns la clinica din Germania. in stare extrem de grava, insotita pe avion doar de mama ei, Iulia. Din luna ianuarie 2011 este in spital,luptandu-se intre viata si moarte. Echipa de medici a Spitalului de Cardiologie Pediatrica din Munchen i-a salvat viata, insa starea ei este inca fragila si nu poate parasi spitalul.
In ultimele trei luni a suferit 4 interventii chirurgicale pe cord deschis si a dovedit ca este o luptatoare ce nu se lasa invinsa de aceasta maladie, de bisturiu, de complicatiile post-operatorii, de medicamentatie, de camera de terapie intensiva si de aparate. In acest moment are nevoie urgenta de coaguchek (aparat de masurare a nivelului de coagulare a sangelui),de testere si de ace pentru a i se stabili doza zilnica de medicamentatie, fara de care viata ii este pusa in pericol. Acest aparat trebuie procurat in cel mai scurt timp, intrucat se aproprie cu pasi repezi ziua in care se va intoarce acasa la familia ei.
Costurile estimate conform facturii sunt de aproximativ 3000euro. Aparatul costa 700 de euro,consumabilele pentru un an 1800 de euro( testere si acele). Medicamentatia costa si ea 500 de euro/an. De acest aparat va fi dependenta o lunga perioada de timp de acum inainte. Ceea ce a fost greu a trecut, insa ea are in continuare nevoie de ingrijiri speciale- controale regulate in Bucuresti la cabinetul de cardiologie-pediatrica, medicamentatie, controale neuro-psihiatrice si analize, bani de care familia Petrica nu dispune.
Ea a reusit sa uimeasca pe toata lumea cu dorinta ei de a trai si este privita ca un miracol . Acest sufletel greu incercat are nevoie de ajutorul nostru. Fiecare din noi putem contribui la imbunatatirea starii ei desanatate. Este mica, dar isi doreste sa traiasca, sa creasca, sa cunoasca ceea ce viata are de oferit, sa se faca mare si, intr-o buna zi, poate ne va multumi in felul ei pentru ajutorul si sansa pe care i-am oferit-o.
Fii bun, Ajut-o pe Florina sa zambeasca si sa se bucure de viata!

Acasa...........

Marti voi discuta cu Iulia si nevoile lor imediate in materie de medicamentatie, costurile acestora. De asemenea va voi tine la curent cu banii stransi pentru plata biletelor si cand va fi nevoie sa plece din nou la control.

Din ce discutam cu Iulia, vroia sa mearga la Tg Mures la consult.

Astept si actele medicale de la iesirea din spital, voi scrie recomandarile si concluziile.
Din ce am discutat cu ea, Florina are nevoie de inca doua interventii chirurgicale.

Mi-a mai promis o poza cu Florina. O poza extrem de trista...o poza care a imortalizat-o si care o va marca tot restul vietii. Timp de 3 saptamani a trait cu acea poza in care Florina nu misca, era hranita prin aparate, respira prin aparate, iar ea nu isi recunostea copilul. Sunt amintiri dureroase, poate cele mai dureroase stari pe care le poate trai o mamica- sa isi vada copilul zbatandu se pentru a supravietui. Imi doresc ca Iulia sa aiba parte de consiliere psihologica pentru a fi functionala si prezenta pentru copii ei, pentru Florina.

Florina are nevoie de noi....Prin faptul ca a revenit acasa, nu inseamna ca problemele s-au rezolvat. Afectiunile acestea nu te lasa sa dormi linistita. O stiu si eu, trebuie sa fii tot timpul in alerta. Viata ti se schimba. Totul graviteaza in jurul copilului si pentru a-i fi lui bine.
Florina trebuie monitorizata. Florina trebuie consultata.Aparatul pe care l-au primit masoara timpul de coagulare si in functie de acesta, se vor doza medicamentele.
Minunea de copil trebuie sa treaca din nou, prin interventii chirurgicale. Iulia trebuie sa mearga din nou la Centrul de Cardiologie din Munchen, acolo unde a stat 4 luni.

Nu am primit inca extrasul de cont(tatal Florinei a fost la banca, insa nu a aajuns la scoala din sat pentru a mi-l trimite).

Se stransesera 110 euro si 440 ron pana joi, ora 11. voi face confirmari luni si o voi ruga pe Iulia sa faca un abonament de internet banking pentru a ne fi mai usor.

Ma bucur ca am avut si am ocazia sa le fiu alaturi.

Va multumesc voua pentru sustinerea voastra...fara de care nu am fi reusit atatea.

FLORINA ESTE ACASA!!!!

m-a sunat Iulia. Au aterizat pe Otopeni si se indreapta spre casa!!!!!!