joi, 12 mai 2011
5 MINUTE SI ATERIZEAZA
Doua zile grele. Emotii.....mari emotii....de la bagaje la acorduri de zbor, la telefoane si emailuri. Mari emotii, dar in seara asta suntem foarte bucurosi. Florina este pe aeroport in Otopeni.
Astept telefonul Iulianei sa ma anunte ca au aterizat. 4 luni. 4 luni, 4 operatii, 3 saptamani de ECMO, 2 luni de terapie intensiva, O singura inimioara. Inimioara Florinei este bine acum.
Abia astept sa le cunosc, sa o vad, sa o strang in brate...sa o cunosc pe Iulia.
Astept telefonul Iulianei sa ma anunte ca au aterizat. 4 luni. 4 luni, 4 operatii, 3 saptamani de ECMO, 2 luni de terapie intensiva, O singura inimioara. Inimioara Florinei este bine acum.
Abia astept sa le cunosc, sa o vad, sa o strang in brate...sa o cunosc pe Iulia.
luni, 9 mai 2011
Bilete de avion pentru Florina si mami a ei
Veste mare: Fetele se intorc joi.
Caut avion sa vedem cu ce ar putea zbura fara escala.
Fac apel la voi, cititoarele.....haideti sa ne mobilizam, va rog. Din discutiile avute la o agentie de turism, mi-a gasit bilete pe tarom la 400 de euro. In cei 400 de euro sunt incluse toate taxele, biletul Florinei si bagajele(au 4 genti)....la care se mai adauga si caruciorul.Fiind zbor de seara, preturile cresc. Ne trebuie 1720ron pana maine seara....pentru a putea cumpara biletele.
Daca cineva ne poate ajuta - fie cu o agentie de turism de unde putem cumpara mai ieftin, fie cu un pret mai bun!
Florina se intoarce acasa!Nu pot sa va spun ce bucurie am si ca abia astept sa o cunosc.
Caut avion sa vedem cu ce ar putea zbura fara escala.
Fac apel la voi, cititoarele.....haideti sa ne mobilizam, va rog. Din discutiile avute la o agentie de turism, mi-a gasit bilete pe tarom la 400 de euro. In cei 400 de euro sunt incluse toate taxele, biletul Florinei si bagajele(au 4 genti)....la care se mai adauga si caruciorul.Fiind zbor de seara, preturile cresc. Ne trebuie 1720ron pana maine seara....pentru a putea cumpara biletele.
Daca cineva ne poate ajuta - fie cu o agentie de turism de unde putem cumpara mai ieftin, fie cu un pret mai bun!
Florina se intoarce acasa!Nu pot sa va spun ce bucurie am si ca abia astept sa o cunosc.
duminică, 8 mai 2011
Previziuni
Am vorbit cu Iulia. Saracele abia asteapta sa plece acasa.
Florina spune ca vrea PA si PA....
Iuli mi-a dat insa o veste trista. Florina va avea nevoie si de alte interventii chirurigicale, una in jurul varstei de 5 ani pentru valva, alta in jurul varstei de 10 ani la artera pulmonara.
Cel putin aceasta este previziunea acum. Uf, ma asteptam sa preconizeze inca una pentru valva...dar si pentru artera?....
Stiu ca inimioara se dezvolta pana la 14 ani, iar la valva va fi nevoie a se schimba pana la maturitate....:(.
Pana una alta, sper ca maine sa vina cu un raspuns pe masura dorintelor lor.
Florina spune ca vrea PA si PA....
Iuli mi-a dat insa o veste trista. Florina va avea nevoie si de alte interventii chirurigicale, una in jurul varstei de 5 ani pentru valva, alta in jurul varstei de 10 ani la artera pulmonara.
Cel putin aceasta este previziunea acum. Uf, ma asteptam sa preconizeze inca una pentru valva...dar si pentru artera?....
Stiu ca inimioara se dezvolta pana la 14 ani, iar la valva va fi nevoie a se schimba pana la maturitate....:(.
Pana una alta, sper ca maine sa vina cu un raspuns pe masura dorintelor lor.
joi, 5 mai 2011
Alina si Karina
Miercuri si joi Florina si Iulia au avut vizitatori. In primul rand o cunostinta mai veche, care s-a dovedit ca trece peste toata durerea ce o apasa si s-a dus sa le vada, apoi Alina si Karina, doua romance stabilite in zona Munchenului.
Mai jos sunt impresiile:
Alina spune:
"Am fost astazi (4 mai 2011) la Florina la spital impreuna cu 2 prietene.
Din pacate,pe fetita nu am vazut-o pt ca am vorbit inainte cu un asistent si ne-a zis ca este intr-o camera izolata,o feresc f tare de vreun virus sau alt gen de infectie pt ca la situatia ei ar fi rau asa ca decizia noastra a fost sa nu intram,avem copii la cresa si in scoli si cine stie...Asa ca am stat de vorba cu mamica Iuliana si cu o asistenta care se ocupa de treburile administrative.
Asistenta mi-a zis ca din punctul lor de vedere pot pleca in Ro doar ca cei de-acolo nu erau gata cu aranjatul treburilor..Nu stiu cind se intimpla asta,totul depinde de cei din Ro.
Tratamentul pe care il are ii e asigurat pe 3 luni(unul din medicamente e scump)iar testele le dau cei de aici pe 6 luni,urmind ca urmatoarele ture de teste si medicamente sa fie suportate de casa de sanatate din Ro,speram sa se poata,cred ca trebuie din timp insistat si depuse cereri,nu ma pricep cum e mersul acolo...
Sincer,cred ca cea mai mare nevoie e de bani,urmeaza consulturi aici,reevaluari,dumuri peste drumuri si posibilitati f limitate....."
Karina spune:
am fost azi (5 mai 2011) la spital la Florina.
dupace ne-am blindat cu camasi si masti ne-a lasat sa intram in salon. ni s-a permis doar 20 minute, dar noi am stat mai mult de 30.
ce sa va spun? Florina e un copil minunat, are niste ochi...
a fost vioaie, chiar a aratat interes ptr fiimio (doar cu el am intrat in salon) si ptr alte lucruri care se aflau pe masa. la inceput a fost sfioasa, dar apoi ne-a zambit. e micuta si slabuta, nu se acomodeaza cu mancarea de la spital, deci mai greu sa ia in greutate. a stat in picioruse pe jos si a facut cativa pasi langa patut. ce sa mai, m-am topit vazand-o.
impresia de prima data, cred ca medicii au facut minuni cu adevarat in cazul ei. mi-a placut ca arata interes ptr lucruri, ca vroia sa desfaca o cutie de bomboane, ca cerea din lucrurile de pe masa, asta imi spune ca se recupereaza.
insa mai are mult de recuperat, e o cale lunga si anevoioasa. mama ei a fost asa miscata de vizita unor necunoscute (ieri a fost Alina la ea) e o femeie modesta, a trecut prin clipe de iad, cand credea ca moare Florina, dar Dumnezeu a intarit-o cumva... si a rezistat incercarii.
nevoia lor cea mai mare este de bani ptr tratamentul care urmeaza. ptr primele luni au primit de la spital, dar in viitor va fi nevoie de bani. inca n-au primit nici un raspuns de la Tg Mures. isi doreste sa plece acasa, dar deocamdata medicii nu-i permit plecarea.
cam asta, Iulia a fost impresionata ca niste straine au venit s-o viziteze. (ieri a fost la ea si Alina) ea se afla acolo din 8 februarie si ia fost greu din toate punctele de vedere. eu spun ca n-am facut nimik deosebit vizitand-o, daor poate am adus putina bucurie in sufletul ei."
Mai jos sunt impresiile:
Alina spune:
"Am fost astazi (4 mai 2011) la Florina la spital impreuna cu 2 prietene.
Din pacate,pe fetita nu am vazut-o pt ca am vorbit inainte cu un asistent si ne-a zis ca este intr-o camera izolata,o feresc f tare de vreun virus sau alt gen de infectie pt ca la situatia ei ar fi rau asa ca decizia noastra a fost sa nu intram,avem copii la cresa si in scoli si cine stie...Asa ca am stat de vorba cu mamica Iuliana si cu o asistenta care se ocupa de treburile administrative.
Asistenta mi-a zis ca din punctul lor de vedere pot pleca in Ro doar ca cei de-acolo nu erau gata cu aranjatul treburilor..Nu stiu cind se intimpla asta,totul depinde de cei din Ro.
Tratamentul pe care il are ii e asigurat pe 3 luni(unul din medicamente e scump)iar testele le dau cei de aici pe 6 luni,urmind ca urmatoarele ture de teste si medicamente sa fie suportate de casa de sanatate din Ro,speram sa se poata,cred ca trebuie din timp insistat si depuse cereri,nu ma pricep cum e mersul acolo...
Sincer,cred ca cea mai mare nevoie e de bani,urmeaza consulturi aici,reevaluari,dumuri peste drumuri si posibilitati f limitate....."
Karina spune:
am fost azi (5 mai 2011) la spital la Florina.
ce sa va spun? Florina e un copil minunat, are niste ochi...
impresia de prima data, cred ca medicii au facut minuni cu adevarat in cazul ei. mi-a placut ca arata interes ptr lucruri, ca vroia sa desfaca o cutie de bomboane, ca cerea din lucrurile de pe masa, asta imi spune ca se recupereaza.
insa mai are mult de recuperat, e o cale lunga si anevoioasa. mama ei a fost asa miscata de vizita unor necunoscute (ieri a fost Alina la ea) e o femeie modesta, a trecut prin clipe de iad, cand credea ca moare Florina, dar Dumnezeu a intarit-o cumva... si a rezistat incercarii.
nevoia lor cea mai mare este de bani ptr tratamentul care urmeaza. ptr primele luni au primit de la spital, dar in viitor va fi nevoie de bani. inca n-au primit nici un raspuns de la Tg Mures. isi doreste sa plece acasa, dar deocamdata medicii nu-i permit plecarea.
cam asta, Iulia a fost impresionata ca niste straine au venit s-o viziteze. (ieri a fost la ea si Alina) ea se afla acolo din 8 februarie si ia fost greu din toate punctele de vedere. eu spun ca n-am facut nimik deosebit vizitand-o, daor poate am adus putina bucurie in sufletul ei."
marți, 3 mai 2011
Propanolol
Vocea Iulianei a fost cam trista in seara asta....
Ieri i-au scos propanololul Florinei, iar noaptea precedenta nu a fost una tocmai buna. Aparatele au bipait tare pentru ca au sarit parametrii setati. Huh, pulsul Florinei se cam dusese la 40. Azi i-au facut EKG, inimioara este in refacere, iar dupa investigatie i-au reintrodus propanololul.
Tratamentul este de durata, din nefericire.
Florina oboseste cand mananca, iar cel mai mult a mancat 40 de ml de laptic.
Tratamentul este de durata, din nefericire.
Florina oboseste cand mananca, iar cel mai mult a mancat 40 de ml de laptic.
Despre ambulanta inca nu se pot pronunta, pentru ca nu au acceptul de la Tg. Mures.
Maine sper ca vor fi mai bine, mai ales ca vor avea si vizitatori.
Greutate cu plus
Aseara am primit o veste minunata. Florina a luat in greutate. Dupa o perioada in care scaderea a fost continua, ieri a fost prima zi in care a castigat 20 de grame.
Este un mic inceput....
Sper din tot sufletul sa se intoarca acasa, si sa nu fie necesar a mai merge la Tg. Mures.
Este un mic inceput....
Sper din tot sufletul sa se intoarca acasa, si sa nu fie necesar a mai merge la Tg. Mures.
Abonați-vă la:
Postări (Atom)